因NK細胞是一種比較難培養(yǎng)的細胞。培養(yǎng)過程會涉及很多問題,如:細胞接種密度如何?NK細胞有哪些特性?NK細胞具有哪些形態(tài)特征?......
使用的NK細胞培養(yǎng)套裝為無飼養(yǎng)層細胞體外擴增技術,以外周血單個核細胞(PBMC)為起始種子細胞,結合多種細胞因子的誘導和刺激,實現(xiàn)NK細胞體外特異性的高效擴增。具有適用性強,對種子細胞的來源選擇性好,不需包被;無飼養(yǎng)層培養(yǎng)工藝,簡化操作,提高產品安全性;使用多種細胞因子及小分子物質聯(lián)合刺激,充分活化效應細胞等技術優(yōu)勢。
試劑:NK細胞培養(yǎng)套裝;
耗材:培養(yǎng)瓶;細胞培養(yǎng)袋;移液管;采血袋等。
操作過程:
D0:白細胞層分離培養(yǎng)及誘導
臍血經病毒檢測合格后,送入實驗室中。取70ml臍血,按常規(guī)的血漿及PBMC分離方法分離獲得血漿和白細胞層。白細胞層經洗滌,計數(shù)為7.4*107,以1.5*106個/ml密度接種在培養(yǎng)瓶中。加入誘導培養(yǎng)基、因子及滅活血漿,放置在37℃,5%CO2的二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
注意事項:
1、臍血盡可能采集新鮮血液,否則容易凝血;
2、需注意Ficoll的溫度,否則易混雜較多紅細胞;
3、注意離心的升降速設置,否則無法獲得白細胞層。
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D2:顯微鏡下觀察細胞生長狀況:
細胞經誘導刺激,有明顯的半貼壁聚團生長,部分細胞聚團懸浮生長。細胞略有增殖,增殖不明顯。
20*物鏡
D3:細胞觀察并補充誘導培養(yǎng)基
細胞經過二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng),半懸浮貼壁較D2增多,細胞聚團更為明顯。
注意事項:前3天不能劇烈晃動細胞,避免干擾細胞成團。
10*物鏡
D5:細胞觀察并補充增殖培養(yǎng)基
經過兩天的培養(yǎng),半懸浮貼壁的細胞已開始懸浮于培養(yǎng)基中,培養(yǎng)基顏色變黃。細胞計數(shù)為1.1*106/ml,補充增殖培養(yǎng)基,刺激NK細胞增殖。
10*物鏡
D7:細胞觀察并補充增殖培養(yǎng)基
培養(yǎng)基顏色變黃,顯微鏡下可明顯看到細胞聚團增大。細胞計數(shù)為2.0*106/ml,補充增殖培養(yǎng)基,調整細胞密度,刺激NK細胞增殖。細胞轉移至培養(yǎng)袋中培養(yǎng)。略微吹打細胞,使細胞團略微分散。輕晃培養(yǎng)袋,使細胞分散培養(yǎng)。
10*物鏡
D9:細胞觀察并補充增殖培養(yǎng)基
培養(yǎng)袋中培養(yǎng)基變黃,取細胞計數(shù)并將細胞放置在細菌皿中觀察形態(tài),發(fā)現(xiàn)細胞已基本分散生長。細胞計數(shù)為1.5*106/ml,補充培養(yǎng)基。
10*物鏡
D11:細胞觀察并補充增殖培養(yǎng)基
培養(yǎng)袋中培養(yǎng)基變黃,取細胞計數(shù)并將細胞放置在二氧化碳培養(yǎng)箱中觀察形態(tài),發(fā)現(xiàn)細胞已呈不規(guī)則形態(tài),部分細胞有觸角伸出。細胞計數(shù)為1.7*106/ml,補充培養(yǎng)基。
10*物鏡
40*物鏡
D12:細胞觀察并補充增殖培養(yǎng)基(本次非常規(guī)補液)
培養(yǎng)袋中培養(yǎng)基變黃,取細胞計數(shù)并將細胞放置在細菌皿中觀察形態(tài),細胞形態(tài)與D11基本類似,取細胞進行流式細胞檢測。細胞計數(shù)為1.5*106/ml,補充培養(yǎng)基。
流式細胞檢測:CD3-/CD16+CD56+為82.74%
10*物鏡
40*物鏡
D12-NK細胞流式檢測結果
D14:細胞檢測
培養(yǎng)袋中培養(yǎng)基變黃,取細胞計數(shù)并將細胞放置在細菌皿中觀察形態(tài),取細胞進行流式細胞檢測。細胞計數(shù)為2.0*106/ml。
流式細胞檢測:CD3-/CD16+CD56+為90.98%
10*物鏡
40*物鏡
D14-NK細胞流式檢測結果
(一)X-VIVO無血清造血細胞培養(yǎng)基
這個系列是屬于化學成分限定培養(yǎng)基,為包括淋巴因子激活殺傷細胞(LAK)、外周血淋巴細胞(PBL)和腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)在內的多種細胞提供營養(yǎng)完整和平衡的環(huán)境。此類培養(yǎng)基不包含任何外源性生長因子、人工促進細胞增殖的物質或未定義的補充物。它們不含任何蛋白激酶C刺激因子,適用于研究人類和小鼠淋巴細胞激活中的第二信使系統(tǒng)。
如需了解更多技術知識,歡迎聯(lián)系上海喆圖科學儀器有限公司。
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